Unter dem Begriff „neuromuskuläre Erkrankungen“ werden seltene, in der Regel genetisch bedingte Erkrankungen der Muskelzellen oder der Nerven, die für die Aktivierung der Muskeln zuständig sind zusammengefasst. Gemeinsame Symptome ist eine Muskelschwäche, die in unterschiedlichem Ausmaß und Geschwindigkeit voranschreiten kann. Für die Betreuung ist zunächst eine exakte Diagnosestellung und Beratung wichtig. Genetische Untersuchungen und Beratung können wir in unserer humangenetischen Sprechstunde durchführen. Indikationsstellung und ggf. Durchführung von Physiotherapie, Versorgung mit Hilfsmitteln und (bei Bedarf) gemeinsame orthopädische und wirbelsäulenchirurgische Beurteilung sind weitere wichtige Bestandteile der Behandlung im SPZ. Bei einzelnen Erkrankungen ist auch eine medikamentöse Therapie möglich, zu der wir beraten.

Bei fortschreitenden Lähmungserscheinungen kann es notwendig werden, die Atemmuskulatur durch geeignete Geräte zu unterstützen. Die dazu notwendige Diagnostik und Anpassung erfolgt über unser Schlaflmedizinisches Zentrum im Rahmen eines kurzen stationären Aufenthaltes.

Weitere Bestandteile der Betreuung:

• Ressourcenanalyse der Familie
• Einleitung weiterer Unterstützungsleistungen
• Sozialrechtliche Beratung
• Möglichkeit einer psychologischen Betreuung.